Neue Ergebnisse einer großen prospektiven Studie geben eine bessere Vorstellung davon, wie ein Bluttest, der mehrere Krebsarten erkennen kann, in der Praxis funktioniert.
Nachdem die Jahrestagung der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2 Jahre lang wegen der Pandemie online stattfinden musste, treffen sich dieses Jahr Onkologen wieder vor Ort, und zwar in Paris.
Die Raten der meisten Krebsarten sind aus unbekannten Gründen bei Männern höher als bei Frauen. Die Ergebnisse einer kürzlich in der Zeitschrift Cancer veröffentlichten Studie deuten darauf hin, dass die Ursachen dafür eher in biologischen Unterschieden zwischen den Geschlechtern liegen könnten.
Alkohol und Krebsrisiko, die Auswirkungen von Mutationen, EKG-Befunde onkologischer Patientinnen und Patienten – stellen Sie sich der Herausforderungen und beantworten Sie die Quizfragen zu verschiedensten Themen.
Durch die immer größere Komplexität und wachsende Anzahl von monoklonalen Antikörpern wurde eine Änderung der internationalen Nomenklatur notwendig. Anstelle der bekannten Endung „-mab“ treten vier neue Stammsilben.
Schon länger wird das Tumor-Mikromillieu verdächtigt, für Resistenzen gegen Chemotherapien mitverantwortlich zu sein. Forschende des Universitätsklinikums Düsseldorf konnten nun konkrete Hinweise dafür in Zellmodellen finden.
Bei Patienten mit Chorea sollte auch an die Möglichkeit gedacht werden, dass sie einen malignen Tumor haben. Eine weiterführende Diagnostik ist in solchen Fällen vor allem dann notwendig, wenn es weitere Symptome gibt, die auf ein Malignom hinweisen, wie die Krankengeschichte einer Frau zeigt, die japanische Ärzte im Fachmagazin „BMJ Case Reports“ schildern.
Bestimmte chemische Markierungen in mitochondrialer RNA steigern die Proteinsynthese in den Mitochondrien und begünstigen damit die invasive Ausbreitung von Krebszellen.
Die CAR-T-Zelltherapie ist eine sehr wirksames Verfahren für Krebs-Patienten; wie bei allen solchen Therapien gibt es aber auch Schattenseiten, also Nebenwirkungen.
In den letzten zehn Jahren hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) neue Krebsmedikamente doppelt so schnell zugelassen wie die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).
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