In der Studie erhielten Männer mit Prostatakarzinom unter einer ADT mit mindestens 28 Hitzewallungen pro Woche randomisiert Oxybutynin 2,5 mg 2x täglich, Oxybutynin 5 mg 2x täglich oder Placebo. Primärer Endpunkt war die Veränderung der von den Patienten angegebenen Hitzewallungen nach 6 Wochen im Vergleich zum Ausgangswert. Weitere Endpunkte umfassten das Auftreten von Nebenwirkungen, die Veränderung der Werte auf der Skala zur täglichen Beeinträchtigung durch Hitzewallungen im Vergleich zum Ausgangswert sowie die von den Patienten berichteten Symptome.

Es wurden 88 Patienten in die Studie aufgenommen. Zu Studienbeginn litten diese durchschnittlich an 10,1 Hitzewallungen pro Tag und wiesen einen durchschnittlichen täglichen Hitzewallungsscore von 18,2 auf. Unter Placebo verringerten sich die Hitzewallungen um 2,15 pro Tag, unter 2,5 mg Oxybutynin um 4,77 (p = 0,02) und unter 5 mg Oxybutynin um 6,89 (p < 0,001). Der tägliche Hitzewallungsscore sank im Durchschnitt um 4,85 Punkte in der Placebo-Gruppe, um 9,94 Punkte in der 2,5-mg-Oxybutynin-Gruppe (p = 0,07) und um 13,95 Punkte in der 5-mg-Oxybutynin-Gruppe (p = 0,002). 

Unter Oxybutynin traten keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen vom Schweregrad ≥ 3 auf. Die Behandlung wurde insgesamt gut vertragen, wobei Mundtrockenheit die häufigste Nebenwirkung war.