Rote-Hand-Brief zu Mykronor
Die Zulassungsinhaberin von Mykronor 5 Mikrogramm/ml Injektions/Infusionslösung, die AGUETTANT Deutschland GmbH, informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über ein Risiko von Medikationsfehlern.
15.07.2026Lesedauer: ca. 2 MinutenQuelle: BfArM
Zusammenfassung
Vor der Anwendung von Mykronor 5 µg/ml Injektions/Infusionslösungen am Patienten ist folgendes zu beachten:
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