Rote-Hand-Brief zu Litfulo (Ritlecitinib)
Der Zulassungsinhaber Pfizer Europe MA EEIG, Belgien, informiert über aktualisierte Empfehlungen zur Minimierung des Risikos für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, maligne Erkrankungen, venöse Thromboembolien, schwerwiegende Infektionen und Mortalität.
10.08.2026Quelle: BfArM
Rote-Hand-Brief zu Litfulo (Ritlecitinib): Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, maligne Erkrankungen, venöse Thromboembolien, schwerwiegende Infektionen und Mortalität
Zusammenfassung
Die bekannten Risiken von JAK-Inhibitoren – schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (MACE), maligne Erkrankungen, schwerwiegende Infektionen und venöse Thromboembolien (VTE) – sind auch für Ritlecitinib relevant. Bei folgenden Patientinnen und Patienten sollte Ritlecitinib nur angewendet werden, wenn keine geeigneten Behandlungsalternativen zur Verfügung stehen:
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