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Rote-Hand-Brief zu Keppra 100 mg/ml Lösung
Die UCB Pharma GmbH als Zulassungsinhaberin von levetiracetamhaltigen Arzneimitteln informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über das Risiko eines Medikationsfehlers durch Wechsel der Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.

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