Rote-Hand-Brief zu Famenita 200 mg (Progesteron) Weichkapseln
Der Zulassungsinhaber Exeltis Germany GmbH informiert über eine fehlerhafte Kennzeichnung der äußeren Umhüllung des Arzneimittels FAMENITA 200 mg.
08.05.2026Lesedauer: ca. 1 MinuteVon: coliquio-Medizinredaktion

Auf der äußeren Umhüllung des Arzneimittels FAMENITA 200 mg Weichkapseln, 90 St. (N3), ist in der Blindenschrift die Bezeichnung „FAMENITA 100 mg“ angegeben, anstatt der korrekten Bezeichnung „FAMENITA 200 mg“. Die betroffenen Produkte und Chargen sind nachfolgend gelistet. Der Zulassungsinhaber bittet, bei der Abgabe der betroffenen Chargen an blinde Patientinnen bzw. deren Angehörigen über den Sachverhalt zu informieren und mitzuteilen, dass die korrekte Wirkstärke ausgehändigt wird.
Arzneimittelbezeichnung: FAMENITA 200 mg Weichkapseln
Packungsgröße: 90 St. (N3)
Betroffene Chargen: 25G02, 25G04, 25G04A, 25G16, 25G16A, 25G17, 25G17A
Packungsgröße: 90 St. (N3)
Betroffene Chargen: 25G02, 25G04, 25G04A, 25G16, 25G16A, 25G17, 25G17A
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