Thematisiert werden die Entscheidungswege zwischen platinresistentem und platinempfindlichem Rezidiv sowie der grundlegende Wirkmechanismus von ADCs. Im Mittelpunkt steht Mirvetuximab-Soravtansin (MIRV), das inzwischen zugelassen und leitlinienempfohlen ist, als Monotherapie für Patientinnen mit platinenresistentem Rezidiv und hoher Folatrezeptor-Alpha-Expression nach ein bis drei Vortherapien.