Eine Studie weist auf ein erhöhtes Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern hin. Danach ist das Risiko bei Kindern von Vätern, die in den 3 Monaten vor der Zeugung mit Valproat behandelt wurden, erhöht, im Vergleich zu Lamotrigin oder Levetiracetam.

Unter pseudoephedrinhaltigen Arzneimitteln wurde von Fällen eines posterioren reversiblen Enzephalopathiesyndroms und eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms berichtet. Daher sind sie unter bestimmten Bedingungen kontraindiziert.

Es wurde ein erhöhtes Risiko für infusionsbedingte Überempfindlichkeitsreaktionen bei der Verwendung von Inline-Filtern während der Verabreichung von Etoposid-haltigen Arzneimitteln beobachtet. Inline-Filter sollten dafür nicht verwendet werden.

In einigen Fällen kam es unter Miltefosin zu Komplikationen am Auge. Meist traten diese bei einer Behandlungsdauer von mehr als 28 Tagen auf. Es wurde ein neuer Warnhinweis in die Produktinformationen aufgenommen.

Die Ampullen der betroffenen und im Rote-Hand-Brief genannten Chargen sind vor Gebrauch visuell auf Partikelfreiheit zu überprüfen. Die Lösung ist nur zu benutzen, wenn sie frei von sichtbaren Partikeln ist und das Gefäß intakt ist.

Das Paul-Ehrlich-Institut hat Kenntnis davon erhalten, dass die Medizinische Behandlungsverbund GmbH (MBV) am 01.12.2023 einen Aufruf zu angeblichen Haftungsrisiken für Ärztinnen und Ärzte wegen DNAVerunreinigungen in mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen in der medizinischen Fachcommunity verteilt hat.

Die Bedingungen, um die seit Mai 2022 ruhende Zulassung von HES-haltigen Infusionslösungen aufzuheben, sind laut BfArM inzwischen erfüllt. Dennoch ist unbedingt erforderlich, diese nur in den zugelassenen Indikationen anzuwenden.

In der letzten Zeitfraktion des in-vitro Freisetzungstests wird nur eine geringe Menge an Wirkstoff freigesetzt. Um die Testosteronkonzentration dauerhaft unter das Kastrationsniveau zu senken, sollte z. B. ein engmaschiges Testosteronmonitoring erfolgen. 

Systemische Arbeiten und Metaanalysen offenbarten ein dosisabhängiges erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern bei Menschen mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen oder Risikofaktoren, die mit Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln behandelt wurden.

Topiramathaltige Arzneimittel können in der Schwangerschaft schwere angeborene Fehlbildungen und fetale Wachstumsbeeinträchtigungen verursachen. Für die Behandlung von Epilepsie gelten neue Kontraindikationen.