17. Juni 2022
EMA: Bewertung von Covid-19-Vakzinen und Zyklusstörungen
Vom 7. bis 10. Juni 2022 hat der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) getagt. Er befasste sich mit Gefahren durch Amfepramon und mit Sicherheitssignalen bei mRNA-basierten Covid-19-Impfstoffen und informiert zu Änderungen bei Neofordex®-Tabletten und Gefahren durch Xalkori® bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten1.
Lesedauer: ca. 3 Minuten
Autor: Michael van den Heuvel, redaktionelle Bearbeitung: Dr. Linda Fischer
Menstruationsblutungen in Zusammenhang mit Covid-19-Vakzinen
Außerdem setzt der PRAC seine Bewertung von Fällen starker Menstruationsblutungen in zeitlichem Zusammenhang mit Covid-19-Impfungen fort. Das betraf die mRNA-Vakzine Comirnaty® (BNT162b2) und Spikevax® (mRNA-1273).
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Amenorrhoe in Zusammenhang mit Covid-19-Vakzinen
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Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Pharmaka
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Neofordex®: Tabletten bald ohne Bruchkerbe
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Visuelle Störungen unter Xalkori®
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1. Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 7.-10. Juni 2022
Bildquelle: (c) gettyImages/Richard Drury
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