22. April 2020

Erste klinische Prüfung eines Covid-19-Impfstoffs in Deutschland genehmigt

Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, hat die erste klinische Prüfung eines Impfstoffs gegen Covid-19 in Deutschland genehmigt. Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des Impfstoffkandidaten.1

Lesedauer: ca. 3 Minuten

Pressemitteilung des Paul Ehrlich-Instituts.1

Zentraler Bestandteil der Krankheitsbekämpfung

Durch eine intensive wissenschaftliche Beratung des Arzneimittelentwicklers BioNTech im Vorfeld konnte das Paul-Ehrlich-Institut das Verfahren in vier Tagen abschließen. Die Erprobung von Impfstoffkandidaten am Menschen ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zu sicheren und wirksamen Impfstoffen gegen Covid-19 für die Bevölkerung in Deutschland und darüber hinaus.

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Neuartiger RNA-Impfstoff

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Erst das 4. genehmigte Verfahren

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Hintergrund RNA-Impfstoff

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  1. Erste klinische Prüfung eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland genehmigt; Paul-Ehrlich-Institut; 22.04.2020.

Bildquelle: © gettyImages/Manjurul

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