11. Dezember 2020

Impfstoff-Studienergebnisse von BioNTech/Pfizer veröffentlicht

Die ersten Ergebnisse der Phase-III-Studie zum Corona-Impfstoff des Mainzer Herstellers BioNTech und seines US-Partners Pfizer sind nun auch in der renommierten Fachzeitschrift New England Journal of Medicine publiziert worden. 1

Lesedauer: 1 Minute

Wirksamkeit des Impfstoffs liegt bei 95 %

Das bedeutet, dass unter den Probanden der geimpften Gruppe 95 % weniger Erkrankungen auftraten als unter den Probanden der Kontrollgruppe. Ob dieser unter Studienbedingungen ermittelte Wert allerdings auch bei massenhaftem Einsatz des Impfstoffes erreicht wird, dürfte erst nach größeren Impfaktionen feststehen.

Weniger als 3 % der Probandinnen und Probanden mit stärkeren Nebenwirkungen

Die Studie umfasste den Angaben zufolge 43 448 Teilnehmer im Alter ab 16 Jahren. 21 720 davon bekamen den Impfstoff „BNT162b2“, 21 728 ein Placebo – jeweils zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen. Weniger als drei Prozent der Teilnehmer, die den Impfstoff bekamen, hatten danach stärkere Nebenwirkungen wie Fieber, Müdigkeit oder Kopfschmerzen. Weitere Studien beispielsweise mit jüngeren Menschen, schwangeren Frauen oder Risiko-Gruppen seien geplant.

Der Impfstoff von BioNTech und Pfizer ist in Großbritannien, Kanada, Bahrain und Saudi-Arabien bereits zugelassen. In der EU und den USA werden derzeit Anträge auf Notfallzulassungen geprüft.

Weitere Informationen zur Sicherheit des Impfstoffs, zur Dauer des Impfschutzes und zu logistischen Herausforderungen bei der Impfstoffverteilung erfahren Sie in dem exklusiven Interview von coliquio mit dem Hersteller BioNTech.

  1. dpa, 10.12.2020

Bildquelle: © Getty Images / Avalon_Studio

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