Seltenes muzinöses Mammakarzinom bei 50-jähriger Patientin

Muzinöse Karzinome machen nur zwei Prozent aller Mammakarzinome aus. Wenn man sie rechtzeitig erkennt und richtig einordnet, haben sie eine wesentlich bessere Prognose als andere invasive Mammakarzinome.

19.05.2026Lesedauer: ca. 2 MinutenVon: Maria Weiß

Vielversprechende Ergebnisse mit Trastuzumab-Deruxtecan

Die wichtigsten Ergebnisse

Seltener Phänotyp: Bei einer 50-jährigen Patientin wurde ein 3 cm großes, zentrales rein muzinöses Mammakarzinom (G1, ER/PR+, HER2-, Ki-67 3 %) ohne axillären Lymphknotenbefall (pN0) diagnostiziert.
Radikale Primäroperation: Aufgrund von Tumorlokalisation und Brustgröße erfolgte ohne Vorab-Biopsie direkt eine modifiziert-radikale Mastektomie inklusive Resektion von 13 tumorfreien Lymphknoten.
Übertherapie bei Niedrigrisiko: Trotz leitlinienkonformer Indikation für eine rein endokrine Erhaltungstherapie erhielt die Patientin wegen ihres Alters und der Tumorgröße eine adjuvante Chemotherapie.

Der seltene histopathologische Typ ist durch eine vermehrte Schleimproduktion der Tumorzellen gekennzeichnet. Er betrifft vor allem postmenopausale und ältere Frauen, wächst nur langsam und weist selten Lymphknoten- oder Fernmetastasen auf. Meist präsentiert sich der Tumor durch eine tastbare Raumforderung in der Brust, manchmal wird er aber auch als nicht palpabler Tumor bei Screeninguntersuchungen entdeckt.

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