Grundsätzlich ist die Methodik der gezielten genetischen Veränderung von Blutstammzellen für therapeutische Zwecke nicht neu – der Fokus lag aber bisher bei der Korrektur von Gendefekten. Erstmals wurden jetzt aber Genabschnitte, die für Antikörper kodieren, in Blutstammzellen eingebracht. Aus diesen können sich dann langfristig spezifische Immunzellen (B-Zellen) entwickeln, die besonders potente Antikörper produzieren.